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目的：钾-氯共同转运子1（KCC1）启动子中有一推断的低氧诱导因子1α（HIF-1α）的结合位点,通过表达HIF-1α,探索该位点是否为真正的低氧诱导因子结合位点。方法：分别用KCC1野生型启动子和HIF-1α位点变异的KCC1启动子,与HIF-1α质粒或对照载体共转染HEK293细胞,用荧光素酶功能分析的方法观测HIF-1α对KCC1启动子活性的影响,用RT-PCR方法比较转染与不转染HIF-1α对KCC1表达水平的差异。结果：转染HIF-1α后野生型KCC1启动子荧光素酶活性为对照Z组的2.39倍,而