【摘 要】
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旨在初步分析牛支原体（Mycoplasma bovis）PG45菌株0580基因的生物学功能。前期测试发现牛支原体PG45菌株、08M菌株、07801菌株都有溶解鼠红细胞的现象，根据NCBI中对PG45菌株的基因注释，筛选到1个假定与溶血素相关的基因MBOVPG45＿0580。该基因编码的蛋白经预测具有4个跨膜区，全长表达困难，故构建了不含跨膜区的C端截短体原核表达载体Pcold III-0580
【基金项目】
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甘肃省科技重大专项（22ZD6NA001）； 中国农业科学院创新工程所级重点项目（CAAS-ASTIP-JBGS-20210701）;中国农业科学院兰州兽医研究所基本科研业务费（110231160042012）； 甘肃省重点人才项目（2021RCXM047）；
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旨在初步分析牛支原体（Mycoplasma bovis）PG45菌株0580基因的生物学功能。前期测试发现牛支原体PG45菌株、08M菌株、07801菌株都有溶解鼠红细胞的现象，根据NCBI中对PG45菌株的基因注释，筛选到1个假定与溶血素相关的基因MBOVPG45＿0580。该基因编码的蛋白经预测具有4个跨膜区，全长表达困难，故构建了不含跨膜区的C端截短体原核表达载体Pcold III-0580-C,进行诱导表达以及纯化，并在小鼠中制备0580-C端重组蛋白的多克隆抗体，对0580-C重组蛋白溶红细胞能力、多克隆抗体效价及特异性、是否影响菌株黏附细胞的能力进行了探究。PG45菌株中假定的与溶血素相关的蛋白0580在牛支原体中的相似性高达100%,去除4个跨膜区的重组蛋白0580-C能在大肠杆菌中表达，相对分子质量约为37 ku;鼠红细胞溶血试验发现0580-C重组蛋白没有溶血活性，但黏附及黏附阻断试验发现该蛋白有助于提高牛支原体黏附EBL细胞的效率，0580-C蛋白鼠源多抗能有效阻断牛支原体对EBL细胞的黏附。制备的0580-C蛋白鼠源多克隆抗体效价达211,且能识别到3株牛支原体菌株（PG45、08M、07801）天然表达的0580蛋白，表明制备的0580-C蛋白鼠源多克隆抗体特异性较好。牛支原体中假定的与溶血素相关蛋白0580可能是一种新的黏附相关分子，为解析牛支原体MBOVPG45＿0580基因的生物学功能以及牛支原体致病机制提供了新的见解。
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