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喹诺酮类和噁唑烷酮类药物在临床上广泛应用于细菌感染性疾病的控制,具有作用机制独特、药动学特征较好、毒副作用小的特点。但随着耐药性的产生和广泛传播,这两类药物的应用受到了极大的限制。近年来,以喹诺酮和噁唑烷酮母核为基础,通过间隔基将两者拼合而成的杂合物为对抗细菌耐药性和开发新型抗菌药物提供了一种可选择的策略。该类杂合物具有广谱、高效、双作用机制的特点,呈现出良好的发展前景。因此,论文对喹诺酮类和噁唑烷酮类药物的发展、结构特点和抗菌活性,以及由两者拼合而成的杂合物的特征和优势进行了分析,以便为新型喹诺酮类药物