【摘 要】
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目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法回顾性分析17例DFSP临床特征、病理组织学特点、免疫组化特点及治疗和预后。结果 17例DFSP中,男性
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目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法回顾性分析17例DFSP临床特征、病理组织学特点、免疫组化特点及治疗和预后。结果 17例DFSP中,男性13例,女性4例,平均年龄37.3岁。躯干部14例,头部2例,前臂1例。病变均位于真皮及皮下组织,瘤细胞呈特征性的席纹状或车辐状排列伴浸润性生长,免疫组化显示CD34和Vimentin弥散阳性,2例SMA灶区阳性,S-100均阴性。结论 DFSP是低度恶性软组织肿瘤,通过组织学及免疫组化可确诊,手术切除是主要的治疗方法。
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