【摘 要】
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为比较两种氟苯尼考注射液的药物代谢动力学，选择30只健康鸡随机分为两组，分别单剂量20 mg/kg bw肌内注射受试制剂和参比制剂，于给药后0.167、0.33、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24、48 h翼下静脉采集血样。用超高效液相色谱法（UPLC-UV）测定血浆中氟苯尼考的含量，并用WinNonlin 8.1非房室模型计算主要药代动力学参数。结果显示，受试制剂和参比制剂
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为比较两种氟苯尼考注射液的药物代谢动力学，选择30只健康鸡随机分为两组，分别单剂量20 mg/kg bw肌内注射受试制剂和参比制剂，于给药后0.167、0.33、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24、48 h翼下静脉采集血样。用超高效液相色谱法（UPLC-UV）测定血浆中氟苯尼考的含量，并用WinNonlin 8.1非房室模型计算主要药代动力学参数。结果显示，受试制剂和参比制剂的t1/2分别为（3.39±2.65）和（4.47±3.14）h,Tmax分别为（0.66±0.30）和（0.77±0.30）h,Cmax分别为（7.06±2.35）和（8.24±4.54）μg/mL,AUC0→t分别为（19.05±5.79）和（21.76±6.71）（μg/mL）h,AUC0→∞分别为（20.11±6.36）和（23.04±6.91）（μg/mL）h,MRT分别为（3.25±1.25）和（3.55±0.96）h,相对生物利用度为87.55%。结果表明，二者主要药动学参数无显著性差异（P＞0.05）,但受试制剂相对生物利用度较低。
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