【摘 要】
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目的 对硫必利复合芬太尼用于头颈部手术后镇痛治疗的效果和安全性进行观察评价.方法 选择ASA Ⅰ～Ⅱ级实施头颈部手术的患者50例随机分为2组,硫必利芬太尼复合(TF)组和芬太尼(
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目的 对硫必利复合芬太尼用于头颈部手术后镇痛治疗的效果和安全性进行观察评价.方法 选择ASA Ⅰ～Ⅱ级实施头颈部手术的患者50例随机分为2组,硫必利芬太尼复合(TF)组和芬太尼(F)组,每组各25例.TF组:硫必利600 mg+芬太尼0.6 mg;F组:芬太尼1.2 mg.两组均以生理盐水配制到100 ml.首次量5 ml,背景输入量2 ml/h,单次PCA量0.5 ml,锁定时间为15 min.记录术后4、8、24、48 h的患者疼痛评分、有效按压次数和不良反应.结果 两组患者术后镇痛满意度和术后4、8、24、48 h的VAS评分、有效按压次数的差异无统计学意义(P＞0.05),TF组的恶心呕吐、嗜睡和尿潴留等不良反应发生率分别为8%、4%和16%,低于F组的36%、24%和44%(P＜0.05).结论 硫必利复合芬太尼应用于头颈部手术后镇痛治疗效果满意,与单纯芬太尼相当,但不良反应发生率低,是一种安全有效的镇痛方法.
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