【摘 要】
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本试验旨在通过RNA-Seq技术来探究油酸和胰岛素在延边黄牛前脂肪细胞分化途径中可能的调控机制.外源性添加油酸和胰岛素对延边黄牛前脂肪细胞进行体外诱导分化,处理96 h后进行转录组测序.试验分为对照组(CON,5％FBS)、胰岛素处理组(I,5％FBS+10 mg/L胰岛素)、油酸处理组(O,5％FBS+ 100 μmol/L油酸)以及胰岛素+油酸处理组(IO,5 ％FBS+ 10 mg/L胰岛素+100 μmol/L油酸).各试验组差异表达基因(differentially ex-pressed gen
【机 构】
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延边大学肉牛科学与产业技术协同创新中心,吉林延吉133000;延边弘朝畜牧集团有限公司,吉林延吉133000;延边大学肉牛科学与产业技术协同创新中心,吉林延吉133000;贵州民族大学,贵州贵阳550
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本试验旨在通过RNA-Seq技术来探究油酸和胰岛素在延边黄牛前脂肪细胞分化途径中可能的调控机制.外源性添加油酸和胰岛素对延边黄牛前脂肪细胞进行体外诱导分化,处理96 h后进行转录组测序.试验分为对照组(CON,5％FBS)、胰岛素处理组(I,5％FBS+10 mg/L胰岛素)、油酸处理组(O,5％FBS+ 100 μmol/L油酸)以及胰岛素+油酸处理组(IO,5 ％FBS+ 10 mg/L胰岛素+100 μmol/L油酸).各试验组差异表达基因(differentially ex-pressed genes,DEGs)分析结果显示:I组、O组和IO组相比于CON组,分别发现1488,1773和1974个DEGs,且各试验组共有435个相同的DEGs;GO分析表明大多数DEGs与细胞成分组织或生物发生、多细胞有机体过程、生物过程调控、生物调节、代谢过程及细胞过程等生物途径有关;在分子功能上,主要是转运活性、转录调节活性、分子功能调节及催化活性等;KEGG富集分析结果显示:O组和IO组的DEGs积极调控脂肪细胞代谢,包括脂肪酸代谢、PPARγ信号通路、AMPK信号通路、胆固醇代谢;I组的DEGs参与氨基酸生物合成信号通路、TGF-β信号通路以及Wnt信号通路等.综合分析结果表明,胰岛素的添加至少部分地加强了油酸本身对前体脂肪细胞分化的促进作用.本试验结果为进一步研究油酸和胰岛素在调节脂肪生成中的功能和分子机制提供了依据.
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近年来,我国政府高度重视“三农”工作,在确保粮食安全和主要农产品供给的基础上,大力实施化肥减量增效行动,在此背景下,功能肥料作为传统化肥升级替代产品备受市场青睐.rn功能肥内卷时代,产品力才是最稳定的“根据地”rn沃稞生物科技(大连)有限公司(以下简称沃稞)总经理戴子叁表示,肥料功能化是当前肥料发展方向,“节水、节肥、省工、提升作物产量、解决作物生长中的问题”等成为功能性肥料的强有力抓手,促进农产品提质增效,沃稞主打品牌肥料——“劲驼”系列功能肥就是基于节肥减排和高产提质增效两方面的需求而开发的.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是严重危害世界养猪业的重要病原.PRRSV对原代猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophage,PAM)和传代猪肺泡巨噬细胞系(im-mortalized porcine alveolar macrophage,IPAM)均易感,但在感染早期,PRRSV在IPAM中的感染率显著高于PAM.为了揭示这2种细胞在PRRSV感染后的应答差异,本研究运
非洲猪瘟病毒(ASFV)、经典猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是目前影响猪群和我国养殖业的重要的3种病原,且3种疾病临床表现相似,因此,建立一种可以快速检测、区分3种病原的方法十分必要.本研究依据ASFV、CSFV、PRRSV的基因保守片段设计特异性引物和探针,建立了多重荧光PCR检测方法.结果 显示,所建立的多重荧光PCR可同时检测ASFV、CSFV、PRRSV 3种病原,特异性好、灵敏度高,对3种病原的检测下限分别达到13,16,26个拷贝;重复性良好,组内及组间重复试验的变
为建立同时检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛冠状病毒(BCoV)、牛副流感病毒3型(BPIV-3)这5种牛呼吸道病毒的方法,根据BVDV的5\'UTR、IBRV的gB基因、BRSV的N基因、BCoV的N基因、BPIV3的HN基因序列设计特异性引物,建立了一种多重PCR检测方法.结果 显示,该方法对其他牛源病毒及细菌无特异性扩增,对BVDV、IBRV、BRSV、BCoV、BPIV3的最低检测限分别为103,103,104,103,104
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