【摘 要】
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患者男,48岁,2年前于当地医院体检发现肝左叶包块,考虑肝血管瘤,近期复查肝左叶包块体积较2年前明显增大,来我院进一步检查.超声显示:肝左内叶及右前叶区可测及一大小约8.5 cm×6.8 cm的球形中等回声团块,边界清,周边可见高回声厚壁包膜,团块内部回声均匀,与肝分界明显,对肝内血管无明显挤压征象,彩色多普勒示团块周边及内部未测及明显血流信号(图1)。
【机 构】
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330006南昌大学第二附属医院超声科,330006南昌大学第二附属医院超声科,南昌大学第一附属医院急诊科
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患者男,48岁,2年前于当地医院体检发现肝左叶包块,考虑肝血管瘤,近期复查肝左叶包块体积较2年前明显增大,来我院进一步检查.超声显示:肝左内叶及右前叶区可测及一大小约8.5 cm×6.8 cm的球形中等回声团块,边界清,周边可见高回声厚壁包膜,团块内部回声均匀,与肝分界明显,对肝内血管无明显挤压征象,彩色多普勒示团块周边及内部未测及明显血流信号(图1)。
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原发性肝淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)临床罕见,相比淋巴瘤肝浸润病例预后良好.PHL具有特殊的组织学和免疫学特征,治疗方式与肝细胞肝癌(HCC)等其他肝恶性肿瘤不同,故对其明确诊断有重要临床意义.超声造影对其诊断价值的文献报道较少见.本研究分析7例PHL及15例HCC的超声造影及病理组织学资料,以探讨PHL的超声造影特点及与病理特征的关系。
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