【摘 要】
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将重组自杀性质粒pYYvpr转化到含全vpr基因的E.coli MC1061感受态细胞中,利用卡那霉素抗性筛选到6个菌落,经PCR和Southern blot进一步验证,得到一个可靠的vpr同源基因突变株,
【机 构】
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上海交通大学农学院,南京农业大学,英国利物浦大学 环境与分子微生物系
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将重组自杀性质粒pYYvpr转化到含全vpr基因的E.coli MC1061感受态细胞中,利用卡那霉素抗性筛选到6个菌落,经PCR和Southern blot进一步验证,得到一个可靠的vpr同源基因突变株,即MC1061△vpr.该突变株与亲本MC1061具有相似的生长特征.噬菌体裂解试验表明,突变株对VT2噬菌体C43b不敏感,而MC1061敏感,可见大量的蚀菌斑.噬菌体溶原试验表明,MC1061和突变株MC1061△vpr对噬菌体的敏感性无差别.所有这些表明,vpr基因与VT2噬菌体的裂解性有关,可能是编码VT2噬菌体受体蛋白的基因.
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