【摘 要】
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目的 利用网络药理学分析方法和分子对接探讨紫草多靶点、多通路抗乳腺癌作用机制.方法 通过TCMSP数据库收集紫草的活性成分与靶点,GeneCard与DisGeNET数据库检索与乳腺癌相关的靶点,基于Cytoscape 3.6.1软件及STRING数据库构建活性成分与作用靶点的网络与蛋白相互作用PPI网络,利用David6.8数据库进行GO生物功能分析和通路富集,阐述紫草治疗乳腺癌的机制.Autodock软件进行药物分子与蛋白的对接.结果 得到紫草活性成分11个.通过Venn图获得46个与疾病相关的靶点,E
【机 构】
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新疆医科大学中医学院,新疆乌鲁木齐830011;北京中医药大学房山医院,北京102499
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目的 利用网络药理学分析方法和分子对接探讨紫草多靶点、多通路抗乳腺癌作用机制.方法 通过TCMSP数据库收集紫草的活性成分与靶点,GeneCard与DisGeNET数据库检索与乳腺癌相关的靶点,基于Cytoscape 3.6.1软件及STRING数据库构建活性成分与作用靶点的网络与蛋白相互作用PPI网络,利用David6.8数据库进行GO生物功能分析和通路富集,阐述紫草治疗乳腺癌的机制.Autodock软件进行药物分子与蛋白的对接.结果 得到紫草活性成分11个.通过Venn图获得46个与疾病相关的靶点,ESR1、AR、PTGS2、HSP90AA1、NCOA1等可能为其关键靶点.GO功能分析与KEGG通路分析表明紫草对治疗乳腺癌涉及多个生物合成过程与通路.分子对接中以紫草素、谷甾醇与乙酰紫草素为例,表明其与关键蛋白对接较好.结论 通过网络药理学证明紫草治疗乳腺癌具有多成分、多靶点、多通路的特性.
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