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美国食品药品监督管理局（FDA）要求生产厂家应限制对乙酰氨基酚处方药中每单剂量中对乙酰氨基酚的含量不超过325mg，包括片剂、胶囊以及其他剂型等，以保证用药安全，降低对乙酰氨基酚的不良反应。高于此剂量的对乙酰氨基酚产品将三年内逐步退出美国市场。
FDA限制对乙酰氨基酚处方药中含量最高325mg
【摘 要】
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美国食品药品监督管理局（FDA）要求生产厂家应限制对乙酰氨基酚处方药中每单剂量中对乙酰氨基酚的含量不超过325mg，包括片剂、胶囊以及其他剂型等，以保证用药安全，降低对乙酰氨基酚
【出 处】
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药品评价
【发表日期】
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2011年2期
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