【摘 要】
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目的 观察急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠外周血中性粒细胞(PMN)蛋白组学的变化.方法 SD大鼠60只,随机分为2组,每组30只,建立ANP组和SO(假手术)组模型,分别在制模后3、6、12 h分批处死大鼠,抽取下腔静脉血测定血淀粉酶含量,密度梯度离心分离PMN,用流式细胞仪测定PMN凋亡比率.切取胰腺标本组织,病理切片苏木素-伊红(HE)染色,并对胰腺组织进行病理评分.同时对大鼠制模后12h的P
【机 构】
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215006苏州大学研究生院,上海市奉贤区中心医院消化内科,上海市奉贤区中心医院消化内科
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目的 观察急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠外周血中性粒细胞(PMN)蛋白组学的变化.方法 SD大鼠60只,随机分为2组,每组30只,建立ANP组和SO(假手术)组模型,分别在制模后3、6、12 h分批处死大鼠,抽取下腔静脉血测定血淀粉酶含量,密度梯度离心分离PMN,用流式细胞仪测定PMN凋亡比率.切取胰腺标本组织,病理切片苏木素-伊红(HE)染色,并对胰腺组织进行病理评分.同时对大鼠制模后12h的PMN裂解,应用Label free技术对两组PMN进行蛋白定量差异分析,DeCyder MSTM 2.0分析定量数据,MASCOT算法鉴定定量多肽分子,且进一步鉴定出与凋亡有关的差异蛋白质.结果 ANP组PMN凋亡延迟,至12h达到最低(2.15 ±0.45),与SO组各个时间点比较差异有统计学意义(P＜0.01)；鉴定出与PMN凋亡有关的4种蛋白质相对分子质量为78000葡萄糖调节蛋白、RhoGTPases、L-乳酸脱氢酶A链和血红蛋白α2链(ANP组与SO组的比值分别为1.953614、3.526625、1.766764、0.609825),两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ANP时,PMN凋亡延迟,与凋亡有关的差异蛋白质可能参与了ANP外周血PMN凋亡延迟。
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