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16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成
16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成
来源 :合成化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sqno1
【摘 要】
:
表雄酮经16-位溴化后与唑在无溶剂条件下经亲核取代反应合成了5个新型的16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮(3a~3e),其结构经1H NMR和13C NMR表征。3β-羟基-16β-咪唑-5α-雄
【作 者】
:
柯贤炳
潘腾
吴杰
杨明利
【机 构】
:
武汉生物工程学院制药工程系
【出 处】
:
合成化学
【发表日期】
:
2012年6期
【关键词】
:
甾体唑
表雄酮
无溶剂反应
绿色合成
晶体结构
steroidal azole
epiandresterone
solvent-free reaction
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表雄酮经16-位溴化后与唑在无溶剂条件下经亲核取代反应合成了5个新型的16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮(3a~3e),其结构经1H NMR和13C NMR表征。3β-羟基-16β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(3a)的绝对构型经X-射线单晶衍射证实其16β-构型。
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