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血小板是构成动脉血栓的重要成分之一,血小板的黏附、聚集功能是通过血小板膜糖蛋白(GP)来完成的.1996年Weiss等[1]首先报道了血小板膜GPⅢa pLA2基因多态性与心肌梗死相关,随后对GP Ⅰ b的基因多态性与血栓性疾病的关系展开了广泛的研究.GP Ⅰ bα基因具有高度多态性,第一个被确定的多态性为编码巨球肽区域的39个碱基的可变数目串联重复序列(VNTR),但是VNTR多态性是否为动脉血栓形成的危险因子目前尚未确定,国内在这方面的研究报道甚少.我们的研究目的旨在探讨心、脑血管疾病发病与血小板膜GP Ⅰ bα受体表达及VNTR亚型关系。