【摘 要】
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皮肤先天性缺损(Congenital absence of skin、CAS)为Cordon1767年首次报告,迄今已超过475例.Demmel分析世界文献,指出大多数患儿近头顶部头皮有小的孤立性损害;而躯干和四肢损害则常广泛且对称,但很少见,作者报告1例躯干两侧的CAS伴有头皮缺损,其胎盘经肉眼和显微镜检查均发现大片梗塞区.病例报告:一5天女婴,足月顺产,未用产钳,主诉头顶及胁部皮肤缺损.
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皮肤先天性缺损(Congenital absence of skin、CAS)为Cordon1767年首次报告,迄今已超过475例.Demmel分析世界文献,指出大多数患儿近头顶部头皮有小的孤立性损害;而躯干和四肢损害则常广泛且对称,但很少见,作者报告1例躯干两侧的CAS伴有头皮缺损,其胎盘经肉眼和显微镜检查均发现大片梗塞区.病例报告:一5天女婴,足月顺产,未用产钳,主诉头顶及胁部皮肤缺损.
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近来的研究已经证实口服锌疗法对座疮损害有满意的疗效。鉴于四环素类药物对座疮有肯定的疗效,因此作者采用双盲法对40例患有中度或严重面部痊疮的病人用锌和四环素类药物治疗的疗效进行了比较。
Gianotti病最初由意大利皮肤科医生Gianotti于1955年以皮肤病报道.主要见于小儿,又称小儿丘疹性肢端皮炎.主要症状有三:1.皮肤症状,2.淋巴结肿大,3.肝脏肿大.Gianotti病(G病)和Gianotti-Crosti综合征(G-C综合征)文献上及临床上常容易混淆,应加以鉴别.G病伴有肝脏损害,G-C综合征无肝脏损害.从皮疹的性质、分布的特点,二者不难区别.详见表.G病的症状中以
作者报告一具有口腔粘膜损害的暂时性棘层松解性皮病病例,描述了其临床,组织病理学和电子显微镜的检查所见,并进行了讨论。此病例的组织病理学变化:早期肉色皮损显示灶性细胞间隙增宽,以基底层上为最严重;而红斑丘疹则显示基底层上裂隙以及具有棘层松解细胞的水疱。连续切片中有时可见毛囊或汗管末端有基底层上裂隙。既无角化不良亦无角化过度。在早期损害中真皮细胞浸润与细胞外移少,而在陈旧损害中则有中等度浸润及细胞外移
利用改良的石墨炉原子吸收分光术(Graphite furnace atomic absorption spectroscopy)的高度灵敏性,可以分析固体物质.作者以不同浓度的水溶或混入凡士林内的重铬酸钾(K2Cr2O7)敷于表皮上进行试验,在5、24及72小时后取正切皮肤活检标本分析其中的铬含量.一般来说,铬的浓度有2个极大含量点,一个是在表皮与真皮交界处,另一个在真皮的中上部份.这3个不同时间
按Prabhakaran等介绍的方法从麻风分枝杆菌感染的犰狳肝组织分离麻风分枝杆菌。将此杆菌用丙酮处理(不用任何蛋白酶处理),用pH8.8的0.2M醋酸锂溶液(内含20mM EDTA)处理,经超速离心、真空透析浓缩制备麻风分枝杆菌的抗原提取物,用Ouchterlony免疫扩散分析法检测该抗原提取物的特异性。以同样方法制备的包皮垢分枝杆菌(M.Smegmatis)、草分枝杆菌(M.Phlei)、牡牛
作者报道蜂螫后引起临床表现为出血性综合征的一个严重中毒病例.患者,63岁,于1977年7月18日手部被蜂螫伤,一小时后,手部肿胀、充血,并有烧灼感和恶寒.由于腿部出现出血性皮疹和消化功能紊乱于7月23日住院治疗,经用抗过敏药物和强的松,患者情况暂时改善,皮疹逐渐消退,消化功能紊乱减轻.
大疱型多形红斑(EMB)是一种在皮肤和粘膜上有水疱―大疱发疹的急性疾病,病因尚不清楚.有人认为系对药物、化学制品、微生物及其他异物抗原发生过敏反应所致.氨苯砜引起的诸如剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症及EMB甚少见.本文报告2例结核样型麻风因服氨苯砜而发生EMB.例1,30岁,女.根据皮肤组织病理学检查确诊为结核样型麻风.一年前曾患荨麻疹.
本文叙述甲营养不良的一种非手术剥离方法。材料和方法:处方一:尿素22.25%,无水羊毛脂22.25%,白蜡5.5%,白凡士林50%。处方二:尿素40%,无水羊毛脂20%,白蜡5%,白凡士林35%。
维生素甲酸在化学结构上与维生素甲有关,但在生物学活性上是不同的.在体外.它可抑制鼠黑素瘤的生长,本文报导了局部应用β-全-反式维生素甲酸治疗2例多发性皮肤转移性黑素瘤的结果.
晚近有迹象提示瘤型麻风病人的免疫无反应性是特异的、或者至少选择性地针对麻风菌抗原,而对其它普通回忆抗原的细胞免疫(CMI)反应仍然正常.瘤型麻风病人这种不反应性的机制可能是(1)免疫耐受;(2)抗体介导的抑制CMI;(3)遗传素质;(4)主动免疫抑制.本文研究麻风菌在体外诱发对T细胞促有丝分裂原反应的抑制作用,并探索瘤型麻风病人的不反应性可能涉及的抑制细胞性质.