论文部分内容阅读
目的:探讨并建立表皮干细胞Oct4基因的非转基因诱导方法。方法:分离培养人表皮干细胞,在培养至3-5d出现克隆性生长时加入工作浓度为10μmol/L的5-AzaC,24h后再诱导1次。采用RT-PCR方法,检测经5-AzaC刺激48h后的表皮干细胞Oct4基因转录水平。结果:PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳后,出现247bp(Oct4)和219bp(β-actin)目的片段明亮的特异性条带。结论:5-AzaC能有效激发出表皮干细胞Oct4基因的转录。