【摘 要】
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原发于脑膜的黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT淋巴瘤)是原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的少见类型,占全部PCNSL不足1%[1],但却是原发性脑膜淋巴瘤(PDL)的主要类型.由于发病率低,临床特点不典型,影像学特点不特异,许多临床与病理医师对
【机 构】
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310009杭州,浙江大学医学院附属第二医院病理科,310009杭州,浙江大学医学院附属第二医院病理科
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原发于脑膜的黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT淋巴瘤)是原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的少见类型,占全部PCNSL不足1%[1],但却是原发性脑膜淋巴瘤(PDL)的主要类型.由于发病率低,临床特点不典型,影像学特点不特异,许多临床与病理医师对其认识不足,易与脑膜瘤或其他类型淋巴瘤混淆.我们报道2例发生于脑膜的MALT淋巴瘤,并结合文献复习,探讨这一少见的PCNSL的临床病理特点和鉴别诊断。
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贵刊2013年第42卷第10期652页刊载的“第4版WHO骨肿瘤分类解读”一文,有几个问题尚不明确,愿意提出来与作者商榷。
根据美国国立癌症中心的统计数据,在2014年的新发恶性肿瘤中,黑色素瘤约占4.6%,美国目前有黑色素瘤患者约92万名,每年死亡人数超过9000名[1]。最近几十年间,黑色素瘤的患病率和死亡率均有明显的增加。由于黑色素瘤的组织学形态多种多样,遇到疑难病例,即使是有经验的病理医师也难以仅凭组织学形态做出明确诊断。随着分子病理的飞速发展,分子诊断在黑色素细胞病变的诊断和治疗过程中扮演着越来越重要的角色,
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