【摘 要】
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系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏器官纤维化的自身免疫性疾病,以组织纤维化,闭塞性微血管病变,免疫异常为特点。对其治疗目前尚无特效的药物,除了围绕其发病机制展开
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系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏器官纤维化的自身免疫性疾病,以组织纤维化,闭塞性微血管病变,免疫异常为特点。对其治疗目前尚无特效的药物,除了围绕其发病机制展开外(抗纤维化药物、免疫抑制剂、血管活性药物),近年来对其并发症的有效治疗使该病的生存率大为提高。本文旨在概括以往治疗经验,着重介绍近年治疗研究进展。
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