【摘 要】
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目的 探讨舒芬太尼在急性重症心力衰竭(心衰)患者早期应用中的临床效果.方法 38例急性重症心衰患者,随机分为观察组和对照组,各19例.入院后两组患者均给予镇痛评分,观察组给
【机 构】
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广饶县中医院急诊科, 山东省东营市,257300
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目的 探讨舒芬太尼在急性重症心力衰竭(心衰)患者早期应用中的临床效果.方法 38例急性重症心衰患者,随机分为观察组和对照组,各19例.入院后两组患者均给予镇痛评分,观察组给予泵入舒芬太尼镇痛治疗,对照组给予泵入同等剂量生理盐水.比较两组患者给药前,给药后30、60、120 min的心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、心输出量(CO)变化情况;比较两组患者给药前、给药后30 min的镇痛评分.结果 给药前,两组患者的HR、SpO2、CO水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组患者给药后30、60、120 min的HR低于本组给药前、SpO2高于本组给药前,差异均具有统计学意义(P＜0.05).对照组患者给药后30、60、120 min的HR、SpO2与本组给药前比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组患者给药后30、60、120 min的HR低于对照组同期、SpO2高于对照组同期,差异均具有统计学意义(P＜0.05).两组患者给药后30、60、120 min的CO组内组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).给药前,两组患者的镇痛评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组给药后30 min的镇痛评分低于本组给药前,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组给药后30 min的镇痛评分低于本组给药前,但差异无统计学意义(P＞0.05).观察组给药后30 min的镇痛评分(2.3±0.7)分低于对照组(3.5±1.6)分,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 舒芬太尼可以安全的应用于急性重症心衰患者的治疗.
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