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为了探索传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）超强毒株致弱的分子特征变化，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从超强毒（ｖｖＩＢＤＶ）及其不同代次细胞传代致弱毒中扩增到编码ＶＰ２蛋白的ｃＤＮＡ高变区基因，并对其序列测定。将ｖｖＩＢＤＶ及其致弱毒株ＶＰ２高变区的氨基酸与其它血清Ⅰ型毒株比较，发现ｖｖＩＢＤＶ与其致弱毒株在ＶＰ２高变区的２２２、２４２、２５３、２５６、２７１、２７９、２８４、２９４、２９９和３００位氨基酸发