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本文报道建立了一种基于PCR-RFLP技术的HLA-DPB1分型方法。经计算机分析而选出10个限制性内切酶，在31个DPB1等位基因组成的496个DPB1基因型中，可唯一性分辨484个。用于确定DPB1基因型的33个多态性酶切片段有29个在8种纯合／杂合子分型细胞DNA的DPB1分型中得到验证。经研究来自十个家系23人的DPB1等位基因分布，证实在等位基因和杂合性多态片段的分布上均符合孟德尔分离律。与目前其他PCR-RFLP和PCR-SSO DPB1分型系统比较，本分型系统在分辨的DPB1等位基因数目和唯一性反应格局率方面居于领先，特别适用于异基因骨髓移植供者的选择。