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目的探讨缺氧调节基因/产物在CoCl2化学缺氧预处理抵抗神经型细胞缺氧损伤中的作用。方法分化的SH—SY5Y细胞分为对照组、化学缺氧预处理组(细胞先用50μmol/LCoCl2预处理3h,换液后常氧培养1h,然后在2%的低氧孵箱内缺氧28h)、缺氧组(2%的低氧孵箱内缺氧28h)。RT-PCR测VEGF、GLUT-1、EPO、LDH-A的mRNA表达。通过应用重组人VEGF纯品,进一步确定VEGF在化学缺氧预处理组中的保护作用。结果化学缺氧预处理组细胞GLUT-1、EPO mRNA表达显著高于缺氧组(P〈