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该实验通过RT—PCR获得了番茄八氢番茄红素脱氢酶（Phytoene desaturase，PDS）基因的部分序列，双酶切PDS片段和烟草脆裂病毒载体（pTV00），构建重组载体pTV00-PDS，经农杆菌GV3101介导侵染番茄叶片并观察植株表型变化。结果显示，被侵染的番茄表现出明显的光漂白现象。半定量RTPCR检测表明，PDS的mRNA被显著降解。该沉默体系的建立为下一步大规模验证番茄基因功能奠定了基础。