【摘 要】
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目的 探讨百里醌治疗炎性肠病相关结直肠癌可能的分子机制.方法 运用PharmMapper、SwissTar-getPrediction、STITCH、GEO、TTD、OMIM、GeneCards数据库预测百里醌靶向治疗炎性肠病相关结直肠癌的共同靶点.采用STRING和Cytoscape软件构建PPI网络图,用DAVID和KEGG数据库进行富集分析,用Auto Dock软件进行分子对接.结果 百里醌治疗炎性肠病相关结直肠癌潜在靶点有73个.PPI筛选出3个关键靶点:MAPK3、EGF和CREBBP.GO富集
【机 构】
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湖北科技学院医学部基础医学院,湖北咸宁437100;湖北科技学院医学部药学院;湖北科技学院医学部基础医学院,湖北咸宁437100
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目的 探讨百里醌治疗炎性肠病相关结直肠癌可能的分子机制.方法 运用PharmMapper、SwissTar-getPrediction、STITCH、GEO、TTD、OMIM、GeneCards数据库预测百里醌靶向治疗炎性肠病相关结直肠癌的共同靶点.采用STRING和Cytoscape软件构建PPI网络图,用DAVID和KEGG数据库进行富集分析,用Auto Dock软件进行分子对接.结果 百里醌治疗炎性肠病相关结直肠癌潜在靶点有73个.PPI筛选出3个关键靶点:MAPK3、EGF和CREBBP.GO富集分析涉及到生物过程172个、细胞组分25个、分子功能41个.KEGG通路富集筛选得到79个相关通路,主要作用于PI3K-Akt、MAPK、病毒感染等通路.分子对接结果表明百里醌能够与MAPK3结合,亲和力较强.结论 百里醌可能直接靶向MAPK3,调控PI3K-AKT和MAPK通路,介导抗炎症并抑制细胞增殖,从而治疗炎性肠病相关结直肠癌.
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