【摘 要】
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根据NCBI收录的绵羊SLC17A8(Solute Carrier Family 17 Member 8)基因序列设计特异性引物,利用PCR技术扩增兰坪乌骨绵羊SLC17A8基因外显子区,经测序后拼接序列,并对编码区序列以及翻译后蛋白序列进行蛋白结构预测.结果显示,兰坪乌骨绵羊SLC17A8基因编码区长为1770 bp,编码589个氨基酸.同源性比对显示兰坪乌骨绵羊SLC17A8氨基酸序列与普通绵羊的该基因氨基酸序列同源性达到99.66％,发现有11个突变位点,其中2个错义突变位点,SLC17A8-Exo
【机 构】
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云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明 650201;云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明 650201;四川省甘孜州畜牧业科学研究所,四川甘孜藏族自治州 626000
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根据NCBI收录的绵羊SLC17A8(Solute Carrier Family 17 Member 8)基因序列设计特异性引物,利用PCR技术扩增兰坪乌骨绵羊SLC17A8基因外显子区,经测序后拼接序列,并对编码区序列以及翻译后蛋白序列进行蛋白结构预测.结果显示,兰坪乌骨绵羊SLC17A8基因编码区长为1770 bp,编码589个氨基酸.同源性比对显示兰坪乌骨绵羊SLC17A8氨基酸序列与普通绵羊的该基因氨基酸序列同源性达到99.66％,发现有11个突变位点,其中2个错义突变位点,SLC17A8-Exon1 G159A位点编码的氨基酸由Gly(甘氨酸)突变到Glu(谷氨酸);SLC17A8-Exon2 G87A位点编码的氨基酸由Gly突变到Arg(精氨酸).蛋白结构预测显示,SLC17A8蛋白空间结构主要有α螺旋、β转角和无规则卷曲.
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随着农兽药的广泛使用,其带来的污染环境、提高生物耐药性、危害动植物以及人类生命安全等问题备受关注,因此对药物残留进行实时、快速、有效地监测和处理具有重大意义.磁性纳米材料具有很多优秀性能,如化学稳定性强、生物相容性高、吸附性能好、易于分离以及可通过表面修饰或改性的方法使其功能化,磁性纳米材料被广泛应用于分析方法的样品前处理技术中,在农兽药残留检测的应用中具有很广泛的前景.本文主要介绍功能化磁性纳米材料在固相萃取、免疫分析以及分子印迹技术中应用的研究进展.
在高温季节,母猪舍温度升高,高温环境下母猪发情率、采食量及泌乳量等繁殖性能指标下降,呼吸频率、皮肤温度及直肠温度等生理指标升高,皮质醇和甲状腺激素等应激指标升高,肠道结构受损、有益微生物相对丰度降低.目前用于猪舍降温的方式主要有湿帘-风机负压通风降温、喷雾和喷淋降温、定点送风降温以及水冷地板降温等.为保障母猪健康生产,需要根据猪舍类型及不同区域的气候特征制定适宜的降温措施.本文从不同角度综述了高温环境对母猪影响及降温调控技术,以期为高温季节采用适宜的降温策略提供技术参考和理论依据.
[目的]探究Ⅰ亚群禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)分离株GDDL-4 (FAdV-4)、GDB3-8a (FAdV-8a)、GDT08-8b(FAdV-8b)、GDWYT-11(FAdV-11)对SPF雏鸡的致病性,进而制定更加有效的防控措施.[方法]设立4个攻毒组(GDDL-4、GDB3-8a、GDT08-8b、GDWYT-11)及对照组,攻毒组选择腿部肌内注射接种0.2 mL 105 TCID50病毒液,对照组接种等体积PBS.接种后观察SPF雏鸡的临床症状、剖检病变及组织病理学变
[目的]利用腺病毒AdMax系统表达载体表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)核衣壳蛋白(nucleocapsid protein),并研究其免疫原性.[方法]参考GenBank中已公布的PRRSV N基因序列(登录号:KT945017.1),人工合成PRRSV N基因,并将其连接至腺病毒穿梭载体pDC316-mCMV-EGFP,转化大肠杆菌Top10感受态细胞,构建重组穿梭质粒pDC316-N.将重
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本实验旨在探究组织蛋白酶S(Cathepsin S,CTSS)基因在不同繁殖力绵羊卵巢组织中的mRNA表达规律及生物学特征.利用实时荧光定量PCR方法(qRT-PCR)对卵泡期(F)及黄体期(L)的高繁殖力(H)和低繁殖力(L)的绵羊卵巢组织(分别记录为FH/FL/LH/LL)中CTSS基因的表达水平进行检测,并运用生物信息学方法分析CTSS基因的核苷酸及氨基酸序列的分子结构特征、蛋白特性、蛋白互作网络关系及功能特性,结果表明:CTSS基因在FL中表达量高于FH、LH及LL(P0.05).生物信息学分析发
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