【摘 要】
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目的探讨在实验条件下巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)在骨代谢过程中对破骨细胞的生物作用.方法用不同浓度的M-CSF和活化核因子κB的受体配体(RANKL)与鼠骨髓细胞培养,在加入或
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目的探讨在实验条件下巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)在骨代谢过程中对破骨细胞的生物作用.方法用不同浓度的M-CSF和活化核因子κB的受体配体(RANKL)与鼠骨髓细胞培养,在加入或不加入牛骨片的情况下诱导产生破骨细胞.分别用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法和骨小坑染色法检测TRAP阳性的破骨细胞量及破骨细胞功能.结果在一定范围内,M-CSF在RANKL存在的条件下诱导TRAP阳性破骨细胞成熟,并随M-CSF剂量的增加TRAP阳性细胞数明显增加(r=0.7504,P＜0.01);且骨小坑数量也与M-CSF剂量呈明显正相关(r=0.9365,P≤0.0001).缺乏M-CSF或RANKL均不能诱导TRAP阳性的破骨细胞产生(P=0.0191).结论破骨细胞的增殖、分化及成熟是由M-CSF和RANKL共同调节的.M-CSF是破骨细胞代谢过程中的关键因子,具有促进破骨细胞对骨吸收的作用.M-CSF对骨代谢的主要作用之一是上调破骨系统.
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