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目的探讨白血病的发病机制及有效治疗方法。方法用RPMI1640培养基对白血病细胞株K562进行传代培养,用0.5,2、5μmol/L的5-杂氮-2’-脱氧胞苷(5-aza—Cdn)对其进行处理,于24、48、72h收取细胞,用实时定量PCR法检测SHP-1和JAK2 mRNA表达水平。结果5-az8-CdR作用于K562细胞株后随作用时间延长和浓度升高,SHP-1 mRNA表达水平升高,JAK2 mRNA表达水平降低。二者呈负相关。结论5-aza—CdR可抑制肿瘤的发生,其可能通过抑制JAK/STAT通路