【摘 要】
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银屑病是一种多基因遗传和环境相互作用下，主要由细胞免疫异常介导的慢性炎症性增生性皮肤病，其确切的发病机制尚未完全清楚。目前认为，白细胞介素17细胞因子对角质形成细胞的增生及异常激活十分重要，是银屑病发病机制中的关键环节。新研发的3种针对白细胞介素17通路的生物制剂已应用于银屑病的临床治疗或试验，包括直接拮抗白细胞介素17A的苏金单抗(secukinumab)、 ixekizumab及通过拮抗白细胞
【机 构】
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210042 南京，中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所皮肤科,210042 南京，中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所皮肤科,210042 南京，中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所皮肤
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银屑病是一种多基因遗传和环境相互作用下，主要由细胞免疫异常介导的慢性炎症性增生性皮肤病，其确切的发病机制尚未完全清楚。目前认为，白细胞介素17细胞因子对角质形成细胞的增生及异常激活十分重要，是银屑病发病机制中的关键环节。新研发的3种针对白细胞介素17通路的生物制剂已应用于银屑病的临床治疗或试验，包括直接拮抗白细胞介素17A的苏金单抗(secukinumab)、 ixekizumab及通过拮抗白细胞介素17RA，从而抑制白细胞介素17下游信号分子通路的brodalumab。其治疗寻常性银屑病及关节病性银屑病的有效性和安全性在临床试验中得到肯定，给银屑病患者带来新的治疗选择，但其安全性仍需长远评价。
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