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目的构建人骨形态发生蛋白-2(hBMP-2)真核表达载体，并观察其在真核细胞内表达的可能性。方法 Sal I和Xba I双酶切含有hBMP-2全长cDNA的 pUC19，回收1.24 kb片段，将其连入真核表达载体pcDNA3，构建重组子pcDNA3-hBMP-2。将重组子转化细菌，扩增后提取质粒，分别用EcoR I和Xba I双酶切和Xho I单酶切后琼脂糖凝胶电泳鉴定。将重组子转染成纤维细胞，G418筛选形成阳性克隆后继续培养4周行细胞原位杂交和免疫组织化学染色。结果琼脂糖电泳显示：用EcoR I和X