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目的:评价利扎曲普坦片对偏头痛急性发作的有效性和安全性.方法:共入组偏头痛病例115例.其中先给利扎曲普坦后给安慰剂57例,先给安慰剂后给利扎曲普坦58例.治疗前2组的一般资料、临床评价和实验室指标无显著差异.结果:利扎曲普坦组和安慰剂组的2 h内头痛消失率分别为(57±s5)%和(37±4)%(P＜0.01).利扎曲普坦组2 h内头痛缓解率为(67±4)%,安慰剂组2 h内头痛缓解率为(50±5)%(P＜0.01).治疗中,仅1例出现一过性的血小板减少,无肝、肾功