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目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性。方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95%可信限。结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95%可信限为49.3894～62.4046g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420g生药/kg,95%可信限为79.1242～101.1052g生药/kg。结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95%可信限明显升高,毒性明显降低。