蒙药额尔敦乌日勒联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期临床观察

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目的:观察额尔顿-乌日勒联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期的临床疗效。方法:选取120例诊断缺血性脑卒中恢复期的患者,随机分组为对照组和治疗组各60例。对照组给予银杏叶片治疗;治疗组给予额尔敦乌日勒治疗。两组均口服拜阿司匹林作为基础用药。治疗疗程均为28d,观察两组的疗效指标及安全性指标。结果:①治疗后,治疗组神经功能缺损程度(NIHSS)评分明显低于对照组(P〈0.05);两组神经功能缺损程度总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。②治疗后,治疗组日常生活活动能力(BI)评分明显高
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