【摘 要】
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对杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)蓝光受体蛋白编码基因SvWC 1进行克隆及原核表达,并利用定量PCR方法研究菌丝体在不同光照时间(0、0.25、0.5、0.75、1、2、3、5、7、9、1
【机 构】
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牡丹江师范学院生命科学与技术学院,中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
【基金项目】
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现代食用菌产业技术体系建设专项(CARS-20);公益性行业(农业)科研专项(201503137)
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对杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)蓝光受体蛋白编码基因SvWC 1进行克隆及原核表达,并利用定量PCR方法研究菌丝体在不同光照时间(0、0.25、0.5、0.75、1、2、3、5、7、9、11 h)处理后,SvWC 1表达情况。结果显示:SvWC 1全长为3074 bp,含有一个2937 bp的开放阅读框(open reading frame,OFR),编码978个氨基酸;SvWC1无跨膜结构域和信号肽,主要定位于细胞核,属于亲水性蛋白,理论相对分子质量为106388,等电点为6.
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