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目的 构建Rab25 siRNA表达载体,探索卵巢癌基因治疗的新途径.方法 根据基因库上的Rab25 mRNA序列,设计并合成两端含有酶切位点的64个碱基的寡核苷酸链.寡核苷酸链退火后用T4DNA连接酶连接到线性化的pSUPER质粒中,并对重组质粒（命名为pSUPER/Rab25 siRNA）进行酶切及序列鉴定.结果 双酶切证实Rab25 siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致.结论 成功构建Rab25 siRNA表达载体,为卵巢癌基因治疗提供实验室依据.