Wegener 氏肉芽肿病一例尸检报告

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Wegener 氏肉芽肿病是一种罕见的原因未明的肉芽肿性疾病。昆明医学院54年至84年有尸体解剖1409例,仅于83年遇到一例。现报导如下:病史摘要:患者男,34岁,伐木工人。因寒颤发热四月半,咯血脓痰右胸痛四月,于83年6月30日由结核病院转院治疗。查:急性重病容,呼吸急促,右胸第五肋以上叩痛明显。胸片显示右上肺大片实变病灶。痰涂片未找到抗酸菌及霉菌。入院后即给予抗 Wegener’s granulomatosis is a rare, unexplained granulomatous disease. Kunming Medical College from 54 to 84 years, there were 1409 cases of autopsy, only one case encountered in 83 years. Reported as follows now: history Abstract: Male patient, 34 years old, lumberjack. Due to shiver fever April and a half, hemoptysis purulent sputum right chest pain in April, June 30, 83 by the TB hospital for treatment. Check: acute serious illness, shortness of breath, right chest fifth rib percussion was obvious. Chest radiograph showed a large right upper lung consolidation lesions. Sputum smear did not find acid-fast bacteria and mold. Give the anti-hospital after admission
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