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目的：观察大鼠肝脏组织视黄醇结合蛋白4（retinol binding protein 4,RBP4）在衰老过程中表达差异,在分子水平上探讨衰老过程中出现胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）的可能机制。方法：用Bergman创立的微小模型技术评价年轻鼠（8～12周龄）和老年鼠（24个月龄）的胰岛素敏感性,取大鼠肝脏组织提取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测RBP4和过氧化体增殖物激活型受体α（peroxisomeproliferator-activated receptorα,PP