【摘 要】
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目的:探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效.方法:以2017年1月到2020年1月接受治疗的110例肾性贫血患者进行研究对象,随机分为两组.对照组采用促红细胞生成素治疗,观察组采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗,比较两组患者的Hb(血红蛋白)、HCT(红细胞压积)、SF(血清铁蛋白)、TSAT(血清转铁蛋白饱和度)、PTH(甲状旁腺激素),以及用药不良反应、治疗效果.结果:治疗后观察组与对照组的Hb、HCT、SF、TSAT值均上升,PTH值下降,且观察组的Hb(100.56±17.76)g/L
【机 构】
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西安630医院,陕西 西安,710089
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目的:探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效.方法:以2017年1月到2020年1月接受治疗的110例肾性贫血患者进行研究对象,随机分为两组.对照组采用促红细胞生成素治疗,观察组采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗,比较两组患者的Hb(血红蛋白)、HCT(红细胞压积)、SF(血清铁蛋白)、TSAT(血清转铁蛋白饱和度)、PTH(甲状旁腺激素),以及用药不良反应、治疗效果.结果:治疗后观察组与对照组的Hb、HCT、SF、TSAT值均上升,PTH值下降,且观察组的Hb(100.56±17.76)g/L、HCT(32.53±3.17)％、SF(269.33±39.58)g/L、TSAT(32.68±4.37)％值均大于对照组的Hb(82.75±15.95)g/L、HCT(26.96±3.05)％、SF(221.58±40.36)g/L、TSAT(27.37±3.79)％值,PTH(60.88±12.23)mmol/L值相比对照组的(85.38±16.47)mmol/L要低(P<0.05);观察组的用药不良反应发生率(3.64％)低于对照组的(18.18％)(P<0.05);观察组的治疗有效率(98.18％)相比对照组的(87.27％)要更高(P<0.05).结论:在肾性贫血的治疗中采用左卡尼汀联合促红细胞生成素方案,能够改善患者的血红蛋白及红细胞压积,促进患者康复并降低用药的并发症发生率.
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