论文部分内容阅读
自身免疫性疾病（AID）致病机制复杂，临床常规药物治疗以糖皮质激素、免疫抑制剂及细胞毒性药物为主。在AID发生发展和治疗过程中，P-糖蛋白（P-gp）和药物在免疫细胞内的相互作用，造成原发性耐药和继发性耐药，给AID的治疗带来了巨大挑战。本文综述P-gp的生物学特性，耐药机制及其与AID多药耐药的相互关系，以了解最新研究进展，为该类疾病的药物治疗提供新思路。