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雄性SD大鼠按1、3和6mg/kg急性经口给予黄磷，24小时后肝脏P450、b5和苯胺羟化酶在3和6mg/ kg组出现抑制并随时间延长而抑制增加，1mg/kg组则出现阶段性升高：另外动物每周按2mg/kg染磷5周，脱甲基酶在早期升高，苯胺羟化酶在后期升高，P450变化不大，b5在后期出现降低。苯巴比妥预处理动物可以明显增加黄磷的肝毒性，除肝中甘油三酯、血清r-GT和SGPT大幅度提高外，尚有明显的坏死灶出现。实验结果提示黄磷可以影响体内的混合功能氧化酶系统并在该系统代谢后可能转变成毒性较原型为大的代谢物。黄磷诱导差示光谱显示在415nm处出现一个明显的负吸收峰，但在380nm处附近未见新的吸收峰。文章还对黄磷影响MFO系统的可能机理进行了探讨。