【摘 要】
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为分析组织蛋白酶的抗原性及评价其作为肝片吸虫(Fh) ELISA诊断抗原的潜力,本研究采用RT-PCR技术扩增FhCatL1D和CatB4基因的优势抗原表位集中区段,利用重叠延伸PCR技术融合Ca
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,中国兽医药品监察所
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFD0501200);兵团国际科技合作项目(2016AH006)
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为分析组织蛋白酶的抗原性及评价其作为肝片吸虫(Fh) ELISA诊断抗原的潜力,本研究采用RT-PCR技术扩增FhCatL1D和CatB4基因的优势抗原表位集中区段,利用重叠延伸PCR技术融合CatL1D和CatB4基因片段获得约810 bp的Fh CatL-B融合基因(MeCatL-B),构建原核重组表达载体pET-MeCatL-B,并将其转化入BL21 (DE3)感受态细胞中诱导表达,经SDS-PAGE和western blot检测,结果显示表达的重组蛋白MeCatL-B (rMeCatL-B)约46
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