【摘 要】
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先天性食管闭锁-气管食管瘘是一种严重的发育畸形,本病发病率国外统计为新生儿的1/4 000~1/3 000[1].目前国内仍采用Gross国际分类法把食管闭锁分为5型.Ⅰ型:食管闭锁的远近端
【机 构】
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江苏省淮安市妇幼保健院,223002
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先天性食管闭锁-气管食管瘘是一种严重的发育畸形,本病发病率国外统计为新生儿的1/4 000~1/3 000[1].目前国内仍采用Gross国际分类法把食管闭锁分为5型.Ⅰ型:食管闭锁的远近端均为盲端,无气管食管瘘,两端距离较远;Ⅱ型:食管近端有瘘与气管相通,远端为盲端;Ⅲ型:食管近端为盲端,远端有瘘与气管相通,把两盲端距离>2cm者称为Ⅲa型,<2 cm者称为Ⅲb型;Ⅳ型:远近端均与气管相通;Ⅴ型:无食管闭锁,但有瘘管与气管相通.从2003年9月至2010年10月我院共治疗22例此类患儿,其中Ⅲa型有9例、Ⅲb型12例、Ⅴ型1例,手术后经过精心护理,20例治愈,现将护理体会报告如下.
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