论文部分内容阅读
背景：Hsp65和Esat6之间的Linker编码一段疏水性多肽，其具有良好的柔顺性和折叠性，有利于翻译成融合蛋白时融合蛋白之间的空间折叠，使融合蛋白保持与两个天然蛋白空间构象的一致性，从而形成正确的构型而提高它们的免疫原性。目的：从结核分枝杆菌（MTB）H37Rv株中克隆目的融合基因Hsp65-Esat6，与报告基因EGFP一起构建真核表达载体pEGHsp65-Esat6，通过免疫组织化学法分别检测细胞中Hsp65蛋白和ESAT-6蛋白的表达。设计：单一样本实验。单位：暨南大学医学院微生物免疫学教研室。