【摘 要】
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c-abl/Arg非受体酪氨酸激酶的主要生物学功能是参与细胞增殖分化、细胞周期和细胞凋亡的调控,并在氧化应激和DNA损伤修复过程中发挥重要作用[1].已有研究发现,绝大多数胞质c-
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,北京,100850;安徽大学生命科学学院,安徽省生态工程与生物技术重点实验室,合肥,230039
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c-abl/Arg非受体酪氨酸激酶的主要生物学功能是参与细胞增殖分化、细胞周期和细胞凋亡的调控,并在氧化应激和DNA损伤修复过程中发挥重要作用[1].已有研究发现,绝大多数胞质c-Abl的C端可与F-肌动蛋白细胞骨架结合,因而c-Abl在调节肌动蛋白动态平衡、细胞形态以及细胞迁移等方面有着重要的作用[2].但是,c-Abl是否参与细胞骨架另一重要成员微管的调节及组装目前尚无报道.微管是构成真核细胞有丝分裂中心体、纺锤丝、鞭毛和纤毛、神经细胞触突等结构的重要组分,具有迅速组装、去组装的动态结构[3].本研究利用RNA干扰技术筛选获得c-Abl/Arg低表达(DKD)细胞系,发现DKD细胞中的微管分布及组织结构与野生型相比呈现明显的无序、弥散的特征,且有丝分裂纺锤体结构异常,出现相当比例的多核细胞.上述结果提示,c-Abl/Arg激酶很可能通过调节微管蛋白的聚合进一步影响胞质分裂.
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