【摘 要】
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目的 观察急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗的远期疗效.方法 对初诊APL患者用全反式维甲酸(ATRA)诱导缓解治疗,完全缓解(CR)后给予3～4个疗程巩固联合化疗,达分子生物学缓解后用ATRA和巯嘌呤(6-MP)+甲氨蝶呤(MTX)交替维持治疗2年,在完成巩固治疗后及随后的4～5年用筑巢式RT-PCR检测PML-RARα融合基因定期监测微量残留病.结果 共81例APL患者,75例(92.6%)达
【机 构】
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300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,实验血液学国家重点实验室,300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,实验血液学国家重点
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目的 观察急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗的远期疗效.方法 对初诊APL患者用全反式维甲酸(ATRA)诱导缓解治疗,完全缓解(CR)后给予3～4个疗程巩固联合化疗,达分子生物学缓解后用ATRA和巯嘌呤(6-MP)+甲氨蝶呤(MTX)交替维持治疗2年,在完成巩固治疗后及随后的4～5年用筑巢式RT-PCR检测PML-RARα融合基因定期监测微量残留病.结果 共81例APL患者,75例(92.6%)达到CR,早期死亡(ED)率6.6%,ED患者确诊时外周血白细胞计数及早幼粒细胞比例明显高于CR者(P＜0.05).65例(80.2%)患者接受了诱导缓解后巩固化疗,60例(92.3%)患者在3个疗程化疗后PML-RARα融合基因转阴,3例(4.6%)患者第4疗程结束后PML-RARα融合基因转阴.中位随访21.2(8.0～64.0)个月,血液学复发6例,复发率9.2%.Kaplan-Meier分析5年总生存(OS)率(86.6±4.6)%.65例接受了诱导缓解后巩固化疗的患者,5年无复发生存(RFS)率为82.7%.COX回归分析表明白细胞增高(＞10×109/L)为影响患者OS的惟一不利因素.结论 经系统治疗80%以上的APL可望获得长期无复发生存。
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目的 研究B7H4在人骨髓源间充质干细胞(HBMSC)介导的免疫抑制中的作用.方法 应用RT-PCR和流式细胞术分别检测B7H4在HBMSC上的表达;应用抗体阻断实验分析B7H4在HBMSC对PHA活化下T细胞活化、增殖及周期影响中的作用;Transwell细胞培养系统分析HBMSC对T细胞增殖抑制的作用方式.结果 HBMSC上高表达免疫负性调控分子B7H4.应用B7H4单克隆抗体(单抗)阻断HB
摘要：本文基于对国际结算课程内容的深入剖析，挖掘出课程思政元素，沿着课程思政教学目标，结合互联网教学手段，以及各种教学方式和教学工具，开展课程思政教学实践，并收获了良好的教学效果，实现课程育人目标。 关键词：思政元素;设计思路;特色及创新;课堂效果 一、课程概况 《国际结算》课程是国际经济与贸易专业必修课程，在高职人才培养目标中处于核心地位，是专业培养方案中的职业核心能力课程。它专门对国际贸
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前治愈白血病的主要手段.allo-HSCT后白血病复发是导致其治疗失败及影响患者长期生存的重要因素之一.初次缓解的急性白血病(AL)或慢性粒细胞白血病(CML)慢性期患者接受allo-HSCT后复发率为10%～30%,而2次或2次以上缓解的AL患者复发率为40%～50%,CML进展期患者移植后复发率高达70%以上[1].一旦复发,治疗极为困难,因此如何
患者,男,57岁.凶全身骨痛伴皮肤瘀斑3个月于2006年1月17日入院.患者入院前3个月出现全身骨痛,以胸廓、腰椎为主,伞身皮肤出现散在大小不等瘀点、瘀斑,自觉轻度乏力、咳嗽、咳黄痰。
患儿,男,4岁.因右前臂肿物6个月,进行性增大1个月入我院小儿普外科.初起时右前臂近端有3个点状肿物,表面色紫,似蚊虫叮咬,无疼痛,未见破溃.近1个月肿物渐融合增大,约4.0 cm×2.5 cm,质硬,压痛不明显,与周围正常组织界限清晰,肿物活动度好,右肩关节活动良好,MRI检查示右前臂脉管瘤改变。
摘要：机载预警雷达是一种应用于预警机中的雷达控制系统装置，可以对空中和海上的目标进行搜索、跟踪与监视，还可以引导和指挥己方飞机开展作战任务，在军事领域发挥了很大的作用。为了不断提升军事战斗力，就要逐步强化预警机的技术发展质量。本文首先浅谈了机载预警雷达的发展状况，之后探究了机载预警雷达所面临的问题，并分析了其今后的技术发展趋势。 关键词：预警机;机载预警雷达;技术发展趋势 引言：将雷达装置装配
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种溶血性疾病,以出现糖化磷脂酰肌醇(GPI)锚连蛋白缺陷的异常造血细胞为特征.近年来,已证实本病是造血干细胞磷脂酰肌醇聚糖A(PIG-A)基因突变所致的克隆病[1],并同时存在免疫调节因子的调控异常。
患者,女,52岁,主因"乏力7个月,加重伴左侧肩胛骨疼痛1个月"于2007年8月7日就诊于中国医学科学院血液病医院.血常规检查:WBC 4.7×10~9/L,Hb 50 g/L,BPC 121× 10~9/L.肾功能:尿素氮15.6 mmol/L,肌酐389 μmol/L,β_2微球蛋白5.8 mg/L;血钙正常,乳酸脱氢酶,白蛋白,免疫球蛋白IgG、IgA、IgM正常;血清免疫固定电泳可见异常κ
目的 探讨PML—RARα融合基因L型选择性剪接与急性早幼粒细胞白血病（APL）患者预后关系。方法用RT—PCR方法检测33例APL患者PML—RARα融合基因，用UVP凝胶成像分析系统对各扩增条带即E5（＋）E6（＋）（第5外显子和第6外显子均存在），E5（-）E6（＋）（第5外显子缺失）和E5（-）E6（-）（第5外显子和第6外显子均缺失）三条带型进行灰度扫描，计算各剪接体相对表达量；对各剪接