【摘 要】
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目的原代培养喉鳞状细胞癌组织细胞，观察其生物学特性。方法采用组织块法对喉鳞状细胞癌组织细胞进行原代培养，体外传代观察，传代25次以上对培养细胞进行形态学观察、角蛋白组织化学染色、细胞周期检测、培养法进行支原体检测、PCR法细胞种属鉴定、短串联重复序列(short tandem repeat, STR)分型。结果新建立的喉鳞状细胞癌细胞系命名为TR-LCC-1，肿瘤细胞形态大部分呈多边形，似铺路石样
【机 构】
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100730 北京，首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科；100005 北京，耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室,100005 北京，中国医学科学院基础医学研究所,100005 北京，中国医学科
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目的原代培养喉鳞状细胞癌组织细胞，观察其生物学特性。
方法采用组织块法对喉鳞状细胞癌组织细胞进行原代培养，体外传代观察，传代25次以上对培养细胞进行形态学观察、角蛋白组织化学染色、细胞周期检测、培养法进行支原体检测、PCR法细胞种属鉴定、短串联重复序列(short tandem repeat, STR)分型。
结果新建立的喉鳞状细胞癌细胞系命名为TR-LCC-1，肿瘤细胞形态大部分呈多边形，似铺路石样排列，失去接触抑制而重叠生长，细胞体积大，异形性明显。细胞角蛋白染色阳性。体外连续培养6个月，传代30次以上，细胞倍增时间为201.2 h。细胞周期测定G1期为51.71%，S期为44.56%，G2期为2.28%。支原体检测无支原体污染。细胞种属鉴定TR-LCC-1为人来源细胞。STR检测分析P26与P6相同，且与已公开细胞的STR不同。
结论建立了来源于喉鳞状细胞癌的细胞系TR-LCC-1，可用于喉鳞状细胞癌的肿瘤实验研究。
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