【摘 要】
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目的 建立盐酸表阿霉素-卡拉胶寡糖-金纳米(EPI-CAO-AuNPs)中盐酸表阿霉素(EPI)的含量测定方法,并测定其包封率.方法 采用ZORBAX-Extend-C18色谱柱,以乙腈和水为流动相,对检
【机 构】
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中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,山东省糖科学与糖工程重点实验室,医药学院,山东青岛266003;青岛海洋国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室,山东青岛266237;青岛博智汇力生物科技有限公司
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目的 建立盐酸表阿霉素-卡拉胶寡糖-金纳米(EPI-CAO-AuNPs)中盐酸表阿霉素(EPI)的含量测定方法,并测定其包封率.方法 采用ZORBAX-Extend-C18色谱柱,以乙腈和水为流动相,对检测波长、流动相比例及pH、流速和柱温等因素进行优化.结果 优化后最适色谱条件为:流动相为乙腈-水(30∶70,体积比),含0.1％的三氟乙酸(TFA),柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长233 nm.经测定,EPI-CAO-AuNPs中EPI的载药量为12.5％,包封率为94.3％.结论 该测定方法操作简单,快速灵敏,重复性好,可在15 min内完成测定,适用于EPI-CAO-AuNPs材料中EPI的含量检测.
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