【摘 要】
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目的 研究创伤性脑损伤(TBI)后的细胞凋亡情况,并探讨Bcl-2基因治疗对凋亡的作用. 方法 60只SD大鼠随机分成TBI组(15只)、假处理组(15只)、基因治疗组(15只)和空载体对照组(1
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目的 研究创伤性脑损伤(TBI)后的细胞凋亡情况,并探讨Bcl-2基因治疗对凋亡的作用. 方法 60只SD大鼠随机分成TBI组(15只)、假处理组(15只)、基因治疗组(15只)和空载体对照组(15只).除了假处理组外,所有大鼠均用Feeney自由落体致伤装置制成TBI模型.通过RT-PCR法克隆Bcl-2基因cDNA,并利用重组真核表达载体转染受损的脑细胞.用免疫荧光法检测Bcl-2基因的表达.原位末端标记法和电镜检测细胞凋亡情况. 结果 与假处理组相比,TBI组的伤灶周围可以发现更多凋亡细胞,并且两者之间的凋亡指数差异有统计学意义(P＜0.01).通过脂质转染,Bcl-2基因成功在体内表达.基因治疗组的Bcl-2(+)细胞的标记指数为(8.3±0.7)%,而在空载体对照组中仅为(0.9±0.2)% (P＜0.01). 结论 细胞凋亡存在于损伤的脑组织中,而Bcl-2基因治疗能抑制这种凋亡的发生,后者为TBI后早期干预促进脑细胞存活提供了一种可行的方法.
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