美丽海绵提取物防污损作用

来源 :生态学报 | 被引量 : 6次 | 上传用户:lnclnc
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从美丽海绵分离提取了2-去氧-1-氢-1,2,4,三唑、环(脯氨酸-甘氨酸)、尿嘧啶、环(脯氨酸-丙氨酸)、6-氨基嘌呤、4-(1-苯乙基)苯酚、1-氢-1,2,4,三唑和胆甾-5-烯-3β,7α-二醇等8种化合物,并研究了其对网纹藤壶金星幼虫的影响,其中6-氨基嘌呤(7.1μg/cm2)和4-(1-苯乙基)苯酚(5.9μg/cm2)对金星幼虫具有明显的毒杀作用。美丽海绵可能通过这些活性化合物的协同作用来防止它种生物附着污损。
其他文献
为了探讨无致病力青枯雷尔氏菌对烟草根系土壤微生物群落结构的影响,测定了接种无致病力青枯雷尔氏菌RS-1403和清水对照的烟草根系土壤的磷脂脂肪酸(Phospholipid Fatty Acids,PLFAs),比较分析两种处理下的烟草根系土壤微生物PLFAs组成、含量、微生物群落结构及多样性的差异,以期从微生物群落水平解析RS-1403菌株胁迫对烟草青枯病的免疫抗病机制。结果表明,与对照相比,RS
目的构建人ICOSIg基因的真核表达载体,表达并鉴定ICOSIg蛋白,初步研究其对MLR中细胞增殖以及对IL-10分泌的影响.方法从活化的人T细胞cDNA文库中以PCR方法扩增ICOS胞外区cDNA
目的筛选可与HIV-1 gp41 NHR结合的环肽,为研制抗HIV-1早期感染的小分子药物奠定基础。方法采用P+LS方法,用源于gp41 NHR的合成肽N36肽筛选噬菌体环七肽库,ELISA鉴定噬菌体克隆,根据阳性克隆的DNA序列,合成环肽并鉴定其与N36肽结合。结果经3轮筛选、鉴定,得到11个和N36肽结合的噬菌体克隆。DNA测序并推导氨基酸序列,表明这11个克隆展示同一序列CDRHQHKRC。
目的探讨马抗SARS-CoV中和性抗体是否对SARS-CoV感染有防治作用.方法用SARS-CoV(BJ-01株)免疫马匹,从免疫马血清中制备IgGs及其F(ab')2片段.通过细胞病变法(CPE)、MTT法
以土壤为钾源,通过液体培养试验研究了8株菜豆根瘤菌对土壤钾的活化作用。结果表明,菜豆根瘤菌能释放大量的氢离子,使液体培养基的pH值大幅度降低,氢离子的浓度至少提高22倍以上。根瘤菌分泌有机酸的种类与数量因菌株不同而异,这些有机酸包括甲酸、乙酸、草酸、丁二酸、柠檬酸、苹果酸和乳酸等,其中全部菌株均能分泌草酸和苹果酸,大部分菌株能分泌乙酸。在接种根瘤菌的液体培养基中,可溶性钾含量显著高于不接种的液体培
目的探讨重组非洲爪蟾血管内皮细胞生长因子(Xenopus laevis vascular endothelial growth factor, xVEGF) 肿瘤疫苗免疫治疗,联合小剂量阿霉素化疗抗小鼠纤维肉瘤的作用.方
进入21世纪,世界经济形成了全球化的发展态势,国内经济水平也随之不断提高,各类企业如春笋般快速增多,许多极具实力的优秀企业应运而生,为了寻求更大的发展,企业必须通过不同
目的克隆中国人IκBα基因,了解其与欧美人种有无不同, 为进一步的研究工作打下基础.方法从中国人外周血中分离单个核细胞,刺激细胞贴壁30 min后提取总RNA.应用RT-PCR法扩增
目的克隆表达SARS-CoV S1蛋白,构建SARS基因疫苗.方法从SARS病毒的cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS-CoV S1蛋白的编码序列,将该序列克隆入真核表达载体pVAX1,构建重组表达载体
利用数字相机自动、连续监测植被冠层物候变化,逐渐引起人们的广泛关注。依托中国陆地生态系统通量观测研究网络(ChinaFLUX),探讨了数字相机在监测冬小麦生长状况及生态系统碳交换方面的作用,得到如下结果:(1)利用数字相机图像提取的比值绿度指数G/R能较好地反映冬小麦冠层物候变化,通过分析比值绿度指数G/R的时间序列,得到了较为准确的冬小麦关键生育日期(与人工观测数据比较,误差<3 d),表明数字