【摘 要】
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目的探索深部电刺激（deep brain stimulation,DBS）对6-OHDA损伤鼠纹状体神经介质的影响及其对纹状体KATP通道亚单位mRNA的改变。方法采用立体定向的方法将电极置于6-OHDA损伤鼠
【机 构】
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湘南学院化学与生命科学系药学教研室,湘南学院图书馆,中南大学药学院药理系
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目的探索深部电刺激（deep brain stimulation,DBS）对6-OHDA损伤鼠纹状体神经介质的影响及其对纹状体KATP通道亚单位mRNA的改变。方法采用立体定向的方法将电极置于6-OHDA损伤鼠右侧脑丘脑底核（subthalamic nucleus,STN）进行深部电刺激,分离出大鼠脑纹状体后用高效液相法测定DA、Glu、GABA的浓度,并用RT-PCR检测KATP通道亚单位mRNA的改变。结果DBS显著增加6-OHDA损伤鼠纹状体中DA、Glu、GABA的浓度,同时RT-PCR检测也发现
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