目的:探讨国产硼替佐米治疗初诊多发性骨髓瘤的有效性及安全性.方法:回顾性分析2017年7月-2020年8月我院接受以国产硼替佐米为基础的联合化疗方案治疗的初诊多发性骨髓瘤患者74例,其中BD方案化疗47例,BCD方案化疗11例,BAD方案化疗16例,每2个疗程后行有效性及安全性评估.结果:截至2020年11月,4例患者出现失访,部分患者因经济原因、依从性差等原因未能返院治疗.共有74例患者完成2个疗程,治疗总反应率(ORR)为68.9％(51/74).58例患者完成4个疗程,ORR为77.6％(45/58).32例患者完成6个疗程治疗,ORR为81.3％(26/32).13例患者完成8个疗程治疗,ORR为92.3％(12/13).三药联合的BCD、BAD方案治疗2、4个疗程的ORR优于两药联合的BD方案,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗中出现的不良反应主要为白细胞减少、血小板减少、周围神经病变、胃肠道反应、带状疱疹病毒感染等,多为Ⅰ～Ⅲ级,未见Ⅳ级血液学及非血液学不良反应.三药联合组白细胞减少发生率高于两药组(33.3％vs 12.8％,P＜0.05),其余不良反应差异无统计学意义.结论:在真实世界中,以国产硼替佐米为基础的联合化疗方案治疗初诊多发性骨髓瘤患者可取得较好的临床疗效,安全可靠,尚需要大样本临床数据进行长期追踪随访来验证其远期疗效.